Бамп 1/10

Бамп 2/10

Бамп 3/10

>>154056032 (OP)
Двач скатился на знания.ком и ему подобные, мда

/b/-тред
Создает живое из неживого
Двач
На острие науки

Бамп 4/10

>>154057055
Но ведь знания.ком школьный сайт, а у меня униерситетская программа

Бамп 5/10

Бамп 6/10

>>154056032 (OP)
Задача все равно школьная.
P.S.: 1)берешь карбид(любой), лучше всего кальция, гидролизуешь эту парашу с образованием ацетилена
2) тримеризуешь ацетилен
3) полученный бензол поэтапно функционализируешь (тут тебе нужно вспомнить про заместители первой и второй группы)
4) там, где у тебя гексан и гексен перед функционалзацией чутка восстанавливаешь (водородом на никеле)
Хули сложного?

>>154059232
Спасибо добра тебе, бро, но я это пробовал, там вся загвоздка с заместителями, они несогласованно ориентированны и на этом все встает

>>154059684
Ну так есть порядок присоединения их. Например вот снизу вправа сперва надо бромировать. Бромируем сразу (бромируются сразу все группы). Потом одну замести ацетоном, а вторую на карбокси-группу, добавлением муравьиной кислоты. Всё. Побочные продукты - бромводородная кислота (две штуки)

>>154059684
То, что справа сверху. Значит, тут надо взять сперва ацетилен, его вначале с соляной кислотой (будет хлорэтен). Потом к нему воду (обязательно с пероксидом, нам нужно обмануть марковникова), так мы получим предельный 1-хлорэтан- 2-ол. Потом мы его очень мягко окисляем до альдегида и хлоральдегидом алкилируем бензол. Снова гидрируем, избавляемся от кратных связей, потом снова чутка окисляем спиртовую группу до кетонной

>>154060585
Хотя, тащемта, нет, не нужно альдегида сразу после 1-хлорэтан-2-ола, сразу им алкилируем.

>>154060585
>>154060059
Спасибо тебе, добрый человек, буду разбираться.
Надеюсь, все получится.

>>154056032 (OP)
Чет не догоню, бензол тоже из говна и палок надо синтезировать?
мимо 14 лет назад закончил школу

Как из ауетилена получить бензол в домашних условиях?

Хуйня справа снизу:
1) Алкилируешь бензол
2) окисляешь
3) нитруешь ( м- положение)
4) ацилируешь хлорацетоном на alcl3
5) восстанавливаешь NO2 на (NH4)2S
6) диазотируешь NH2
7) по зандмейеру замещаешь на Br.
спать хочу, с остальными сам

>>154056032 (OP)
Дальше, то, что слева снизу - тут сперва алкилируем цианидом. Как это сделать - берем старый добрый ацетилен, проводим реакцию с циановой кислотой. Таким соединением алкилируем. Дальше от бензола отнимаем метильную группу (она нам больше не нужна) и получаем бензол с нужной циано-группой. Дальше бромируем в два орто-положения (тут будут продукты и с пара-бромом, но они нас не ебут). Потом один из пара-бромов мы замещаем на NO2 группу, используя азотную кислоту.
>>154061140
Тримеризацией из ацетилена, да.

>>154061617
Вот тебе более реальный вариант, да (032-кун)

>>154061739
А, черт, справа. Ну вот теперь ОП у тебя есть варианты как провернуть все, что нужно.

>>154061870
Как будто что-то плохое.

Оп на связи. Еще раз всем спасибо. Очень помогли. Надеюсь, все у вас в жизни будет хорошо.